DÍA 29 DE JUNIO DE 2023. DÍA EUROPEO DE LA ESCLERODERMIA.

Se celebra desde 2009.

Desde el 29 de junio del año 2009 conmemoramos a una enfermedad rara e autoinmune. A partir del año 2010 esta iniciativa adquirió carácter mundial, al adherirse países como Estados Unidos, Canadá, Australia y otros países de Sudamérica.

Se trata de sensibilizar y generar conciencia en la población acerca del diagnóstico precoz, tratamiento e investigación científica de la esclerodermia, así como brindar solidaridad a los pacientes que la padecen.

La esclerodermia es una enfermedad autoinmune, caracterizada por el crecimiento anormal del tejido conectivo, el cual le da forma a los tejidos y los mantiene fuertes. Puede generar inflamación, dolor y endurecimiento en órganos, músculos y articulaciones, debido al aumento de la producción de colágeno en el organismo. Es por ello que el término esclerodermia significa "piel dura".

Esta patología es más común en mujeres que en los hombres y puede variar el grado de afectación en los pacientes, de moderado a severo.

Los tipos de esclerodermia son los siguientes:

✅ Esclerodermia localizada: afecta solamente la piel. Puede extenderse a los huesos, músculos y articulaciones.

✅ Esclerodermia sistémica: afecta igualmente a la piel, así como a los vasos sanguíneos y los órganos internos (corazón, pulmones, aparato digestivo y riñones) con menor afectación (esclerodermia sistémica limitada) o en mayor grado de afectación (esclerodermia sistémica difusa).

Mencionamos a continuación los principales síntomas de esta enfermedad rara:

✅ Cansancio y falta de energía.

✅ Piel gruesa y tirante en los dedos.

✅ Manchas rojas en manos y cara.

✅ Dolor en las articulaciones (artralgia).

✅ Dolores musculares con o sin pérdida de fuerza (mialgia).

✅ Estrechamiento de los vasos sanguíneos de las manos o los pies (Fenómeno de Reynaud).

✅ Formaciones de calcio en tejidos conectivos.

✅ Inflamación del esófago.

✅ Pérdida de peso.

FIRMADO HELDA MILLA.

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