DÍA 21 JUNIO DE 2023. DÍA INTERNACIONAL DE LA ANIRIDIA.
Proclamada por el Movimiento Internacional Aniridia Day.
Se celebra desde 2017.
La Aniridia es un trastorno ocular de origen hereditario y congénito, caracterizado por el desarrollo parcial o total del iris, conocido como hipoplasia. Es ocasionado por un patrón de herencia autosómica dominante, debido al gen PAX6 localizado en el brazo corto del cromosoma 11 (11p13). Este gen es el responsable del correcto desarrollo del globo ocular.
Esta enfermedad fue descubierta en el año 1818 por Barratta, siendo denominada inicialmente irideremia.
Los síntomas más comunes de esta enfermedad rara son los siguientes:
✅ Pupilas muy grandes, desde el momento del nacimiento.
✅ Escasa percepción visual.
✅ Intolerancia anormal a la luz, caracterizada por molestia o dolor (Fotofobia).
✅ Aumento de presión en el globo ocular (Glaucoma).
✅ Movimiento involuntario del ojo (Nistagmo).
✅ Pérdida de transparencia corneal.
✅ Cataratas congénitas.
✅ Escaso desarrollo del nervio óptico y la mácula.
En la identificación de este trastorno se realiza un primer diagnóstico visual, mediante la exposición a la luz natural o artificial, a fin de determinar si se observa sensibilidad a la luz (fotofobia).
Por tratarse de un trastorno hereditario y congénito no es posible prevenir la Aniridia, siendo de vital importancia efectuar un diagnóstico genético a los niños que nacen con esta enfermedad.
Se requiere de un control médico anual por parte de médicos especialistas (pediatras, oftalmólogos).
En el tratamiento habitual de la Aniridia se realizan terapias de estimulación visual precoz, con la finalidad de desarrollar la visión y la psicomotricidad.
Dependiendo del grado de la lesión ese usaran lentes de contacto cosméticos, la microcirugía ocular para la colocación de implantes anulares y la reconstrucción del iris y la pupila. Con ello se disminuirá la fotofobia y se corregirán los defectos oculares (cataratas, glaucoma).
FIRMADO HELDA MILLA.
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