COLABORANDO CON "AEVEL". ASOCIACIÓN ESPAÑOLA PARA VENCER LA ENFERMEDAD DE LAFORA.

Buenas noches familia!!!. Esta noche seguimos con la Asociación AEVEL y esta vez os presento a Valeria y su familia. Esta formada por sus padres, Nancy y José, junto con sus otras tres hijas, Vanessa, Estefania y Paola. Ellos viven en Jalisco, México y luchan unidos por la felicidad de Valeria. A la joven, le diagnosticaron la enfermedad de Lafora a los 14 años y en la actualidad ya tiene 17. Ya casi no puede hablar, lo intenta pero no consigue fluidez en la conversación, sólo afirma o niega y en la actualidad ya no camina. Os pedimos que nos ayudéis, compartir la publicación, necesitan ayuda económica y visibilidad.

No poseen de equipo de investigación y los tratamientos son muy caros. ¡¡ÚNETE Y AYÚDANOS!!.

PUEDES HACER TU DONACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN EN LA CUENTA BANCARIA O EN GOFUNDME, APORTANDO LA CANTIDAD QUE CONSIDERES OPORTUNA. SE TE FACILITARÁ EL CERTIFICADO DE LA DONACIÓN PARA TU DECLARACIÓN DE LA RENTA. LOS PEQUEÑOS SE LLAMAN CHANTAL, YONATAN, VALERIA Y LUCÍA. ES UNA CARRERA CONTRA RELOJ!!.

ÚNETE Y AYÚDANOS!!!.

NÚMERO DE CUENTA BANCARIA

ES59 2100 5302 5902 0003 9822

GOFUNDME

❇️ "AEVEL".

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA PARA VENCER LA ENFERMEDAD DE LAFORA.