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Síndrome #Huppkebrendel es una enfermedad neurometabólica, letal, genética y ultrarara, siendo Gabriela el PRIMER CASO EN ESPAÑA. Como algunos conocéis, en enero 2023 comenzó la investigación de su enfermedad.

Un grupo de científicos de la Universidad de Murcia del grupo Inmunología, Inflamación y Cancer liderado por el catedrático de biología celular e histología, Victoriano Mulero, esta inmerso en el proyecto "pez cebra" para encontrar un tratamiento que frene la sintomatología de la enfermedad, o la ansiada cura.

Son 50.000€/ anuales los que cuesta financiar esta investigación.

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