COLABORANDO CON "EL CAMINO DE VALENTINA".

Buenas noches familia!!. Esta, semana Cristina y Jorge, padres de Valentina, quieren comunicarnos que en el pleno del Ayuntamiento de Los Barrios, municipio de Cádiz, han aprobado por unanimidad una moción conjunta de todos los grupos políticos de la Corporación Municipal en defensa del estudio y la financiación de las enfermedades raras, en apoyo a la pequeña Valentina, de 10 meses, diagnosticada de una polineuropatía hipomielizante congénita de tipo 3, mutación del gen CNTNAP1.

Hay que recordar que es el primer caso en toda España de este tipo y está catalogado como una enfermedad rara. La portavoz del equipo de gobierno, Sara Lobato, ha sido la encargada de argumentar esta moción conjunta y ha señalado respecto al caso de Valentina que "su familia reclama tanto la visibilización de la enfermedad como la importancia de que se estudie su caso y pueda proporcionar una mejor calidad de vida a su hija. Porque no solo es el caso de nuestra pequeña Valentina, mañana podría ser el de cualquiera de nosotros", apuntó Lobato.

Al mismo tiempo nos dejan una imágenes familiares enternecedor as del abuelo paterno e imágenes de la pequeña y ellos mismos, Cristina y Jorge.

Por favor AYÚDANOS a difundir el cadí de Valentina. Muchas gracias!!

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❇️ EL CAMINO DE VALENTINA.

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