COLABORANDO CON "EL PEQUEÑO ROBERTO". SÍNDROME DE CAPOS.

Buenas noches familia!!!. Hoy tenemos de nuevo a Demelsa, la mama de Roberto. Hoy veremos la sesión de terapia de rehabilitación para su enfermedad SÍNDROME DE CAPOS. Sin más os dejo con Demelsa.

Esta semana la hemos tenido completa, con sus rehabilitaciones en Michan, paso a paso y Apadis. Tras volver de los 🎭Carnavales de Cádiz🎭 nos encontramos con los 🎭Carnavales de Algeciras🎭, donde te has diafrazado de uno de tus superhéroes favoritos, Spiderman!!!. Eres el spiderman más bonito del mundo!!!. Que alegría verte tan contento con tu día a día, pese a tener tantas sesiones de rehabilitación, disfrutas como un niño de tu edad, que es lo que te mereces y necesitas!!!. Ojalá pudieras tener una vida un poco más normal y disfrutar tanto como disfrutas en estos días especiales para ti. Te queremos vida mía ❤❤❤❤❤

RECUERDA QUE PUEDES HACER TUS DONACIONES Y AYUDAR A ESTA FAMILIA EN LA INVESTIGACIÓN DE LA ENFERMEDAD, APORTANDO 1€ A TRAVÉS DEL EQUIPO TEAMING. ES POCO, PERO DE GRAN AYUDA, PARA ESTA INVESTIGACIÓN SI ENTRE TODOS, HACEMOS UNA PEQUEÑA APORTACION!!. EN CUALQUIER MOMENTO PUEDES SOLICITAR TÚ CERTIFICADO DE APORTACIÓN ECONÓMICA PARA TI DECLARACIÓN DE LA RENTA.

❇️ EL PEQUEÑO ROBERTO.

FIRMADO HELDA MILLA.

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