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Hoy Sara, mama de Mateo, nos deja un trozo de la entrevista que le realiza el periódico "El Mundo". Ayúdanos para ayudar a Mateo!!.

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Mateo, el héroe de dos años con una enfermedad "ultrarrara" que solo tienen 20 personas en el mundo: "Nadie nos ayuda"

En España solo se conocen dos casos de personas con ésta extraña mutación genética. A sus dos años, ya tuvo un transplante de higado y ahora se encuentra a la espera de un riñon

A los 5 meses de embarazo, cuando se realiza la ecografía morfológica en las madres gestantes para saber en qué condiciones se encuentran los bebés, Sara y Oscar descubrieron que "Mateo tenía un riñón que no estaba bien desarrollado". En ese momento tuvieron el primer gran susto, "sin pensar que más adelante, solo unos meses después, nos enteraríamos de que esto no sería nada comparado con lo qué a nuestro pequeño le quedaba por pasar". No eran tiempos fáciles, pues Mateo nació justo antes del inicio de la pandemia. En medio de la incertidumbre mundial, el pequeño y sus padres, además de su hermana mayor, Valeria, se preparaban para confrontar simultáneamente otra carrera contra el tiempo que muy pocos en todo el mundo saben cómo recorrer. Mateo, sin que ningún médico pudiera dar algún diagnóstico en ese momento, tenía una enfermedad ultrarrara.

Entrevista al completo en ⬇️⬇️

ENTREVISTA EL MUNDO

Imágenes TELEMADRID

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