SOKNA, UNA NIÑA SELECCIONADA GENÉTICAMENTE, SALVA A SU HERMANA DIAMA DE UNA ENFERMEDAD GRAVE.

Diama se ha curado gracias a su hermana. A sus 11 años ya puede correr y jugar con el resto de compañeros en el colegio sin problema. Antes sufría dolores extremos y constantes provocados por la anemia falciforme que sufría, pero un transplante de médula la ha curado. La donante ha sido su hermana Sokna, de tres años. La pequeña nació con ese fin.

"Antes me sentía muy mal, me dolía la barriga y los huesos, pero ahora me siento mucho mejor, ahora puedo ir al patio en el cole cuando hace frío y puedo correr en educación física", ha explicado el 15 de Diciembre de 2022 Diama, durante la presentación del proceso realizado conjuntamente por el Hospital de Sant Pau y la Fundación Puigvert.

La anemia falciforme enfermedad que padecía Diama, es una enfermedad grave de la sangre que es típica de pacientes de raza negra, con una mala de calidad de vida y una expectativa de vida corta, de 30-40 años.

Estos pacientes sufren dolores óseos generalizados y necesitan tratamiento con analgésicos fuertes, como la morfina, e ingresos hospitalarios, además de complicaciones del sistema nervioso, con posibilidad incluso de infartos cerebrales, entre otras disfunciones.

Para estos casos, la única solución de momento es un trasplante de médula ósea, pero Diama, cuando hace seis años llegó a España desde Senegal con su familia, no tenía un donante compatible.

Ante esta situación, el Hospital de Sant Pau y la Fundación Puigvert plantearon a la madre de Diama tener otro hijo mediante fecundación in vitro y modificado genéticamente para que fuera compatible y no tuviera la enfermedad.

La hermana, Sokna, nació en septiembre de 2019 y en abril de 2022 se pudo completar el trasplante de médula ósea a Diama, que ya puede gozar de una vida normal de una niña de 11 años.

FIRMADO HELDA MILLA.

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