COLABORANDO CON "EL PEQUEÑO ROBERTO". SÍNDROME DE CAPOS.

Hola familia, buenas noches!!!. Esta semana Demelsa nos muestra como el pequeño Roberto disfruta de los 🎭Carnavales de Cadiz🎭 después de una visita médica. .

Os pido de nuevo, que me ayudéis a dar visibilidad, COMPARTE, y si puedes hacer una pequeña aportación de 1€ al mes para las terapias del pequeño, entre todos los granitos que aportemos cada uno, haremos una gran playa!!!

Esta semana hemos aprovechado que teníamos visita médica en Cádiz para visitar los carnavales de Cádiz, donde te has puesto un disfraz de soldado con mucha solera. Lo hizo tu bisabuela materna para tus tíos y este año lo has disfrutado tú.

Que bien lo hemos pasado con el ambiente y tu disfrutando con tu disfraz de "policía" como dices tu, con los papelillos de colores y las serpentinas. No sabes lo bien que nos haces sentir cuando te vemos disfrutando, te queremos con locura.

RECUERDA QUE PUEDES HACER TUS DONACIONES Y AYUDAR A ESTA FAMILIA EN LA INVESTIGACIÓN DE LA ENFERMEDAD, APORTANDO 1€ A TRAVÉS DEL EQUIPO TEAMING. ES POCO, PERO DE GRAN AYUDA, PARA ESTA INVESTIGACIÓN SI ENTRE TODOS, HACEMOS UNA PEQUEÑA APORTACION!!. EN CUALQUIER MOMENTO PUEDES SOLICITAR TÚ CERTIFICADO DE APORTACIÓN ECONÓMICA PARA TI DECLARACIÓN DE LA RENTA.

❇️ EL PEQUEÑO ROBERTO.

FIRMADO HELDA MILLA.

"COMPARTE, HAGAMOS VISIBLE LO INVISIBLE"

#ElPequeñoRoberto

#SindromeDeCapos

#EnfermedadRara

#MutacionGeneticaAPT1A3

#EspasmosEnLosOjos