COLABORANDO CON "EL PEQUEÑO ROBERTO". SÍNDROME DE CAPOS.

Buenas noches familia!!!. Esta semana vamos a ver cómo el pequeño roberto, a pesar de su enfermedad, hay días que puede disfrutar de la familia, de jugar en el parque, como cualquier pequeño, aunque la enfermedad hace daño a su pequeño cuerpo. Os dejo con su madre Demelsa. 

Esta semana con el tiempo tan malo casi no hemos pisado la calle, solo un poco de parque, donde demostraste que con muy poco, te lo pasas en grande. 
Este fin de semana hemos intentado combatir el mal tiempo con parte de la familia, que bien te lo pasas y como disfrutas con tu primo mayor Dani, jugáis hasta que ya no sabéis a que más se puede jugar y no paráis de reír inundando la casa de alegría como solo vosotros sabéis. Ojalá nunca perdáis esa ternura y esa felicidad que siempre os acompaña. Os queremos pequeños míos.

RECUERDA QUE PUEDES HACER TUS DONACIONES Y AYUDAR A ESTA FAMILIA EN LA INVESTIGACIÓN DE LA ENFERMEDAD, APORTANDO 1€ A TRAVÉS DEL EQUIPO TEAMING. ES POCO, PERO DE GRAN AYUDA, PARA ESTA INVESTIGACIÓN SI ENTRE TODOS, HACEMOS UNA PEQUEÑA APORTACION!!. EN CUALQUIER MOMENTO PUEDES SOLICITAR TÚ CERTIFICADO DE APORTACIÓN ECONÓMICA PARA TI DECLARACIÓN DE LA RENTA. 

❇️ EL PEQUEÑO ROBERTO. 




FIRMADO HELDA MILLA. 

"COMPARTE, HAGAMOS VISIBLE LO INVISIBLE" 

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