COLABORANDO CON "EL PEQUEÑO ROBERTO".
¡¡Hola familia!!. A partir de hoy vamos a ayudar a otra familia con un niño con otra ENFERMEDAD RARA, se llama el SÍNDROME DE CAPOS, una mutacion genética APT1A3. ¡¡Los textos que os voy a dejar serán de Demelsa y Rubén, padres de este niño tan precioso!!.
AYÚDANOS A DIFUNDIR Y HACER VISIBLE LO INVISIBLE Y LOGRAR QUE SE REALICEN MÁS INVESTIGACIONES PARA PODER CURAR LA ENFERMEDAD DE ROBERTO. ¿NOS AYUDAS?. Sin más os dejo que el relato de Demelsa.
Esta foto de tu guarde me encanta mi vida. ¡¡Salias tan contento y yo tan feliz de verte tan guapo!!. Nadie jamás podría imaginar lo que te iba a pasar, tan feliz y tan sano como estabas... que duro todo lo que has pasado cariño. Pero te quiero prometer y ojalá sea así, que voy a cuidar de ti, y que nada mas malo te va a pasar... Nos tienen que escuchar cariño, tiene que salir una cura para ti, para que sigas siendo ese niño tan feliz.
¡¡Por favor necesitamos investigación, para el SINDROME DE CAPOS!!.
Tu sige asi mi vida, solo sigue así que lo demás ya lo conseguiremos tus papis. Te queremos, te adoramos, te amamos. Eres nuestro pequeño campeón. Te amo vida mia. Por un año mejor.❤️❤️❤️
RECUERDA QUE NOS PUEDES AYUDAR CON EL EQUIPO DE TEAMING DE ROBERTO, TÚ DONACIÓN DE SÓLO 1€ NOS AYUDARÁ EN LA INVESTIGACIÓN QUE SE ESTA REALIZANDO EN EEUU.
❇️ EL PEQUEÑO ROBERTO.
FIRMADO HELDA MILLA.
"COMPARTE, HAGAMOS VISIBLE LO INVISIBLE"
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