COLABORANDO CON "EL MUNDO DE PATRI RETT", UNA NIÑA CON SÍNDROME DE RETT. AYUDEMOS A PATRICIA Y SU MAMÁ, SORAYA.

A partir de hoy os iremos contando en qué consiste la enfermedad de Patri. Se llama Síndrome de Rett y es una enfermedad genética por una mutación aleatoria (no hereditaria) del gen MECP2 en el cromosoma X.

Hay que añadir que es una enfermedad rara o minoritaria porque afecta a menos de 5 personas por cada 10.000.

Esto no impide que Patri vaya al cole.

Suele madrugar mucho y a veces hace que su día sea especial, pues muchas veces tiene que hacer minisiestas para poder seguir realizando cosas en su día cotidiano, pues acude a fisioterapia para lograr superar su discapacidad psicomotora!.

Si te apetece formar parte de esta pequeña historia de superación, apúntate a nuestro equipo en Teaming.com y colabora con 1€/mes. En Teaming tu euro vale mucho, en el equipo de "El mundo de Patri Rett" vale un sueño.

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