DÍA 29 DE SEPTIEMBRE DE 2022. DÍA MUNDIAL DE LA TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA. PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA.
Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre.
La enfermedad ocurre cuando ciertas células del sistema inmunitario producen anticuerpos antiplaquetarios. Las plaquetas ayudan a que la sangre se coagule aglutinándose para taponar pequeños agujeros en los vasos sanguíneos dañados.
Los anticuerpos se fijan a las plaquetas. El cuerpo destruye las plaquetas que llevan los anticuerpos.
En los niños, algunas veces, la enfermedad se presenta después de una infección viral. En los adultos, con mayor frecuencia es una enfermedad a largo plazo (crónica) y puede ocurrir después de una infección viral, con el uso de ciertos fármacos, durante el embarazo o como parte de un trastorno inmunitario.
La enfermedad afecta más a mujeres que a hombres. Es más común en niños que en adultos. En los niños, la enfermedad afecta por igual a ambos sexos.
Los síntomas de la PTI pueden incluir cualquiera de los siguientes:
✅ Períodos (regla, menstruación) anormalmente abundantes en las mujeres.
✅ Sangrado en la piel, a menudo alrededor de la espinilla, que causa una erupción cutánea característica que luce como pequeñas manchas rojas (erupción petequial).
✅ Propensión a la formación de hematoma.
✅ Sangrado nasal o bucal.
✅ Orina o heces con sangre.
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