INVESTIGADORES DEL CSIC IDENTIFICAN UNA MOLÉCULA QUE PODRÍA SERVIR PARA TRATAR LA CELIAQUÍA.
Un trabajo liderado por científicos del Instituto de Biología Molecular de Barcelona y CSIC ha identificado una molécula que podría contrarrestar el efecto de los péptidos tóxicos (toxinas) causantes de la celiaquía, una enfermedad crónica autoinmunitaria que se desencadena en respuesta a la ingesta de gluten y que afecta al intestino. La molécula estudiada es la neprosina, que se halla de forma natural en el fluido digestivo de la planta carnívora Nepenthes ventrata.
El trabajo está liderado por el investigador F. Xavier Gomis-Rüth y que tiene como primeras firmantes a las investigadoras Laura del Amo-Maestro y Soraia Mendes, también cuenta con la participación de investigadores de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universidad de Barcelona (UB), liderados por Francisco José Pérez Cano. El trabajo ha sido publicado en Nature Communications.
UNA RESPUESTA INFLAMATORIA EN EL INTESTINO.
Lo que desencadena la celiaquía son varias proteínas ricas en prolaminas que se hallan en los cereales. Cuando estas proteínas son digeridas en el estómago, se rompen en otras más pequeñas (péptidos) que pueden resultar tóxicas. Entre estos péptidos, uno de los más relevantes es el 33-mero, que es un fragmento de la alfa-gliadina, una prolamina (glucoproteína vegetal) del trigo.
El péptido 33-mero es capaz de resistir los ácidos gástricos del estómago y llegar al intestino delgado y, una vez allí, atraviesa la mucosa intestinal. En el caso de personas con celiaquía, el 33-mero se une con especial facilidad a un receptor del sistema inmunitario (el antígeno leucocitario humano o HLA), lo que desencadena una respuesta autoinmunitaria e inflamatoria que acaba originando toda una serie de manifestaciones características de la enfermedad.
Los resultados muestran que la neprosina puede degradar el péptido 33-mero antes de que llegue al intestino, con lo que se podría evitar esa respuesta inflamatoria autoinmunitaria.
Es una vía prometedora que las moléculas destruyan los péptidos tóxicos, y que pueda ser administradas por vía oral, de forma similar a los comprimidos de lactasa que toman los intolerantes a la lactosa, explican los científicos.
Los estudios que se han realizado les han permitido verificar que la neprosina tiene un enorme potencial para ser desarrollada como medicamento, ya que es mucho más activa en las condiciones extremas de la digestión en el estómago que otras enzimas proteolíticas candidatas actualmente en estudio, colectivamente denominadas glutenasas.
El siguiente paso es pasar ahora a ensayos más específicos para verificar este potencial antes de pasar a ensayos clínicos.
"COMPARTE, HAGAMOS VISIBLE LO INVISIBLE".
#InstitutoBiologíaMolecularBarcelona
#CSIC
#InvestigadorFXavierGomis-Rüth
#InvestigadoraLauraDelAmo-Maestro
#InvestigadoraSoraiaMendes
#FacultadFarmaciaCienciasAlimentacionBarcelona
#FranciscoJoséPérezCano
#TrabajoPublicadoNatureCommunications
#Neprosina
#FluidoDigestivoPlantaCarnivora
#NepenthesVentrata
#HaciendoVisibleLoInvisible
#HeldaMilla
#CosasDeSanidad
